Burocrazia zero per i malati di SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica). Questo l’impegno del Presidente della Regione Campania Vincenzo De Luca al termine di un incontro con una delegazione di malati avvenuto a Palazzo Santa Lucia a Napoli.
Continua così l’impegno a favore dei disabili e delle fasce più deboli della popolazione campana confermato dalla recente ricostituzione del Fondo Disabilità , approvato in Consiglio regionale.
Alla riunione hanno partecipato, tra gli altri, Anna Petrone, già consigliere regionale nella passata legislatura, e Antonio Tessitore, presidente AISLA Caserta, che hanno rappresentato al Presidente De Luca le grandi difficoltà logistiche e burocratiche che i malati e coloro che se ne prendono cura sono costretti a combattere quotidianamente.
De Luca ha già attivato tutti i competenti uffici regionali affinchè si realizzi, in tempi brevissimi, una totale sburocratizzazione di tutte le procedure inerenti i malati di SLA con particolare riguardo per l’acquisto e la fornitura immediata dei sintetizzatori vocali, indispensabili supporti alla comunicazione, la semplificazione della certificazione sanitaria indispensabile per ottenere i farmaci, che va attualmente richiesta ogni tre mesi con un iter molto gravoso e l’erogazione con regolare continuità dell’assegno di cura.
E’ stato deciso inoltre di attivare il Tavolo Tecnico per la SLA coinvolgendo pienamente i malati, le famiglie, le associazioni, il mondo della ricerca e della cura nelle decisioni più importanti.
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